ATENÇÃO RESPIRATÓRIA NA UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA EM CRIANÇA COM SÍNDROME DE APERT: RELATO DE CASO

Autores

  • Guilherme Augusto Santos Universidade Estadual de Goiás
  • Tauana Callais Franco do Nascimento Universidade Estadual de Goiás
  • Laryssa Pereira da Silva Universidade Estadual de Goiás
  • Erikson Custódio Alcântara Universidade Estadual de Goás

Resumo

A Síndrome de Apert ou acrocefalossindactilia tipo 1, é uma patologia de caráter genético hereditário, ligado a um gene autossômico dominante, causada por mutação do gene do fator de crescimento fibroblástico tipo receptor 2 (FGFR2).  Esta alteração do FGFR2 resulta na redução da fribronectina e da deposição de elastina, refletindo negativamente nas condições de complacência e elastância pulmonar. Relata-se o caso de uma criança do sexo feminino, 13 anos, admitida em uma Unidade de Terapia Intensiva, devido a oclusão e exteriorização da sonda de gastrostomia, diagnosticada com Síndrome de Apert e a necessidade de um olhar diferenciado na condição respiratória nesta síndrome. 

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Biografia do Autor

  • Guilherme Augusto Santos, Universidade Estadual de Goiás
    Laboratório do Movimento Dr. Cláudio A. Borges
  • Tauana Callais Franco do Nascimento, Universidade Estadual de Goiás
    Laboratório do Movimento Dr. Cláudio A. Borges

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Publicado

03-12-2016

Edição

v. 9 n. 3 (2016)

Seção

Relato de Caso ou Experiência

Como Citar

ATENÇÃO RESPIRATÓRIA NA UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA EM CRIANÇA COM SÍNDROME DE APERT: RELATO DE CASO. (2016). Movimenta (ISSN 1984-4298), 9(3), 511-517. //www.revista.ueg.br/index.php/movimenta/article/view/5240

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