AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA DE DOIS ANÁLOGOS DE CHALCONAS PELO MÉTODO DO MTT

Autores

  • Rosa Lima
  • Felipe Martins
  • Caridad Pérez
  • Maria Rodrigues
  • Thatiane Silva

Resumo

As bischalconas e seus derivados têm uma grande importância farmacêutica, pelo fato delas serem usadas como inibidores na produção de óxido nítrico, agentes citotóxicos1, antimicrobiana2, anticancerígena3, antimalárica4, agentes radio protetores e antivirais5. O objetivo do presente trabalho foi á avaliação da atividade citotóxica de 2 análogos de chalconas pelo método do MTT. As linhagens celulares foram plaqueadas na concentração de 0,1 x 106 cél/mL para as linhagens SF-295 (glioblastoma - humano) e OVCAR-8 (mama) e 0,7 x 105 cél/mL para a linhagem HCT-8 (colón). As placas foram incubadas por 72 horas em estufa a 5% de CO2 a 37º C. Ao término deste, as mesmas foram centrifugadas e o sobrenadante, removido. Em seguida, foram adicionados 150 μL da solução de MTT (sal de tetrazolium), e as placas foram incubadas por 3h. A absorbância foi lida após dissolução do precipitado com 150 μL de DMSO puro em espectrofotômetro de placa a 595nm. As bischalconas foram avaliadas quanto à sua atividade citotóxica in vitro frente às três linhagens de células tumorais (SF-295, HCT-116 e Ovcar-8, e apresentaram percentual inibição 99% (SF-295 e OVCAR-), 100% (HTC-116) bischalcona 1 e a bischalcona 2 apresentou percentual de 99% para as três linhagens. Isto sugere-se que a presença de um grupo nitro na posição para do anel aromático, são determinantes para a atividade antiproliferativa das bischalconas. Os resultados de IC50 para os compostos 1e 2 foram 10.84, 2.88 e 6.33 μmol/L e 3.99, 10.26 e 4.39 μmol/L respectivamente. Os resultados foram significativos e serão realizados testes para avaliar o mecanismo de ação apoptótica e cometa para avaliar o potencial genotóxico e antigenotóxico.Agradecemos ao professor Dr. Manoel O. de Morais pela realização dos testes citotóxicos.Palavras-Chave: Bischalconas; câncer de mama; de colon humano e sistema nerovoso.

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Publicado

2015-06-10

Edição

Seção

Química Medicinal, Produtos Naturais e Sintéticos