DESENVOLVIMENTO DE NANOPARTICULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS PARA APLICAÇÃO TRANSDÉRMICA DE FÁRMACOS

Resumo

Introdução e objetivos: A administração transdérmica de fármacos é muito vantajosa, pois evita o efeito de primeira passagem e é uma via não invasiva e indolor. Porém, a permeação de fármacos na pele é um desafio. O desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) pode ser uma alternativa para administração transdérmica. Estes sistemas favorecem a interação com o estrato córneo e podem acumular nos anexos cutâneos, liberando o fármaco para as camadas mais profundas da pele. Sendo assim, o objetivo deste trabalho foi desenvolver NLS para administração transdérmica. Metodologia: As nanopartículas foram obtidas pelo método da microemulsão.1 Foram produzidos NLS com ácido esteárico e 1,25% dos tensoativos Plurol® e Transcutol HP®, em duas proporções (de 2:1 e 4:1, denominadas NLS 2:1 e 4:1). As NLS foram caracterizadas quanto ao diâmetro médio, índice de polidispersão (PdI) (Zetasizer® Nano S) e potencial zeta (Zeta Plus®). Resultados e discussões: Na análise do tamanho das NLS 2:1 por espalhamento dinâmico da luz, o tamanho das partículas obtidos pelo método cumulativo e multimodal não apresentaram correlação, provavelmente devido a sedimentação das partículas durante a análise. Apesar do sistema apresentar partículas de tamanho nanométrico, a precipitação demonstra a instabilidade física do sistema. As NLS 4:1 apresentaram diâmetro médio de 128,2nm (±12,76), PdI de 0,223 (± 0,064) e potencial zeta de -26,1mV (± 4,36). Possivelmente, o filme interfacial foi responsável pela boa estabilidade física do sistema. Mais estudos são necessários para avaliar se o sistema possibilita a encapsulação de fármacos em quantidades suficientes para administração transdérmica. Conclusões: NLS produzidas com proporção 4:1 apresentaram-se de tamanho nanométrico e estáveis durante a análise, podendo ser sistemas promissores para administração transdérmica de fármacos. Agradecimentos: CAPES; FAPEG e CPNQ.