DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE CARREADORES LIPÍDICOS NANOESTRUTURADOS CONTENDO VORICONAZOL

Resumo

Introdução e objetivos: O voriconazol é um antifúngico da classe tiazol de amplo espectro de ação que apresenta dificuldades de aplicação nas diferentes vias de administração. As nanopartículas lipídicas parecem ser uma alternativa viável para melhorar a liberação tópica de fármacos na unha2. Sendo assim, a encapsulação do voriconazol parece ser uma estratégia para veiculação tópica deste fármaco na placa ungueal. Metodologia: Os carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) foram desenvolvidos através da técnica de microemulsão à quente gotejada em água fria3, avaliando diferentes quantidades do lipídio líquido (LL) utilizado. As partículas foram caracterizadas quanto ao tamanho, PdI, potencial zeta, recuperação do fármaco (REC) e eficiência de encapsulação (EE). Resultados e discussões: O resultado da caracterização das CLNs com 50L e 150 L de LL, respectivamente, apresentaram tamanho médio de 279 ± 25,82 nm e 229 ± 31,85 nm ; PdI de 0,265 ± 0,022 e 0,235 ± 0,01; potencial zeta positivo de 26,10 ± 0,96 e 27,32 ± 2,74; com REC em torno de 83,59% (± 1,63) e 89,67% (± 6,78); e EE de 68,72% (± 0,52) e 75,15 (± 4,47). Assim, pode-se observar que o tamanho médio das partículas obtidas se mostrou favorável, uma vez que a aderência da partícula a matriz biológica aumenta com a diminuição do tamanho4.Conclusões: A nanopartícula contendo o voriconazol foi desenvolvida com sucesso, podendo ser usada em testes posteriores visando à aplicação tópica do fármaco. Agradecimentos: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); e a Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).