AUMENTO DA PERMEAÇÃO CUTÂNEA IN VITRO DO TACROLIMUS E CLOBETASOL POR ENCAPSULAÇÃO EM CARREADORES LIPÍDICOS NANOESTRUTURADOS

Resumo

Introdução e Objetivos: O lúpus eritematoso discóide (LED) é uma doença crônica, difícil de tratar topicamente devido ao espessamento do estrato córneo da pele. Estudos têm verificado melhora no tratamento do LED com o uso simultâneo do clobetasol e tacrolimus. Sendo assim, a encapsulação destes fármacos em nanopartículas pode aumentar a penetração e retenção cutânea, conferindo maior eficácia ao tratamento. O objetivo deste trabalho foi avaliar a penetração cutânea, in vitro, destes fármacos a partir de carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN). Metodologia: As formulações obtidas foram avaliadas quanto ao pH, tamanho da partícula, índice de polidispersividade (PdI), potencial zeta, recuperação do fármaco (Rec%) e eficiência de encapsulação (EE%). O perfil de penetração dos fármacos a partir dos CLN foram avaliados em pele de orelha de porco utilizando células de Franz por 24 horas. Resultados e discussões: Os CLN apresentaram carga de superfície negativa, com valores de potencial zeta de aproximadamente -40 mV. A EE% para o clobetasol foi de 89,8% e do tacrolimus de 97,3%. Os CLN aumentaram significativamente a retenção cutânea dos fármacos no estrato córneo e na pele remanescente. CLN aumentaram 5,3 e 1,5 vezes a retenção do tacrolimus e do clobetasol quando comparados com os fármacos não encapsulados, respectivamente. Conclusões: Estes resultados sugerem o potencial uso destes carreadores no tratamento tópico do lúpus discóide.