CARACTERIZAÇÃO DE CARREADORES LIPÍDICOS NANOESTRUTURADOS CONTENDO CLOBETASOL E TACROLIMUS EM GEL DE NATROSOL

Resumo

Introdução e objetivos: As nanopartículas lipídicas têm sido amplamente utilizadas para aumentar a permeação cutânea de fármacos. Contudo, a formulação final obtida consiste em uma dispersão aquosa de nanopartículas, de baixa viscosidade, inadequada para aplicação tópica1. Sendo assim, a incorporação desses nanocarreadores em uma formulação semissólida, parece ser interessante para viabilizar a aplicação destas partículas na pele. O objetivo do trabalho foi incorporar e caracterizar carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) contendo clobetasol (CLO) e tacrolimus (TAC) em gel de hidroxietilcelulose. Metodologia: Os CLN foram obtidos pela técnica de diluição da microemulsão. 0,5% de polímero foi adicionado após a formação da dispersão aquosa, que permaneceu sob agitação magnética por um período de 4 horas. As partículas foram caracterizadas quanto ao diâmetro médio, índice de polidispersão (PdI), potencial zeta (PZ), recuperação (Rec%) e a eficiência de encapsulação (EE%). Resultados e discussões: Antes da adição do polímero na formulação, os CLN apresentaram diâmetro médio de 145,7nm, PdI de 0,22 e PZ de -38,1 mV. Após a adição do polímero o diâmetro foi de 182,7nm, observou-se mudança significativa nos valores de PdI (0,354) e PZ (-25,86 mV). A Rec% dos fármacos nas dispersões sem o polímero foi de 78,56 e 82,53% e a EE% de 94,59 e 82,53 para o CLO e TAC, respectivamente. Quando o polímero foi adicionado, a Rec e a EE% não alterou significativamente, demonstrando que não ocorreu degradação ou perda excessiva de fármaco na produção da formulação semissólida. Conclusões: Apesar das alterações do PdI e PZ dos CLN após a formação do gel, a formulação é adequada para aplicação tópica, pois possui maior viscosidade do que as dispersões aquosas facilitando a sua administração tópica. Agradecimentos: CNPq; CAPES, FAPEG.